近亲结婚会隔代遗传吗

如果近亲夫妻所生的孩子是健康的，并且孩子与没有血缘关系的人结婚，那么他们的孩子(孙子)患遗传病的概率是否高于一般人群？这个问题在网上引起了许多人的兴趣和热烈的讨论。有不同的意见。有些人认为没有遗传疾病的近亲所生的孩子会繁殖。只要配偶不是近亲，遗传疾病发生的概率与普通人没有什么不同。另一些人认为会有“返祖现象”，因此孙子女患遗传病的概率高于普通人群。本文运用遗传学原理对这个问题进行了细致的分析。结论是，如果近亲结婚的夫妇的第一代子女是健康的，那么第二代、第三代或后代子女患遗传病的可能性永远不会大于普通夫妇的子女。

我们人类细胞核中有23对染色体，大约10万个基因排列在这23对染色体上。在一对染色体上位置相同的两个基因被称为等位基因。在受精卵中，每对等位基因中有一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。从那时起，受精卵中的基因被复制成相同的两个拷贝，细胞也被分成两部分。每个细胞都有与受精卵相同的基因。随着细胞的不断分裂，受精卵逐渐发育成完整的个体。一个个体的所有细胞都有与受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定了我们人体的某些遗传特征。人们所患的一些疾病与遗传异常有关。这些疾病可以传给后代，被称为遗传病。能够导致遗传性疾病的异常基因被称为致病基因。致病基因可分为显性基因和隐性基因。所谓显性致病基因是指只要一个致病基因存在于一对等位基因中，就一定会引起疾病的致病基因。隐性致病基因是指只有当一对等位基因中的两个基因是相同的致病基因时，才会导致疾病的致病基因。根据世界卫生组织的统计，每个人都携带大约5 ~ 6种隐性遗传病。非近亲结婚的健康夫妇，因为他们没有血缘关系，几乎没有相同的基因，而且他们携带相同隐性致病基因的概率也很小，所以他们的子女不容易形成由两个相同隐性致病基因组成的等位基因。相比之下，关系密切的夫妇更有可能携带相同的隐性致病基因，他们的子女更容易形成由相同的隐性致病基因组成的等位基因。因此，近亲结婚的后代患遗传病的可能性增加了。如果一个孩子患有遗传病，而患病的孩子结婚生子，那么这个孩子患遗传病的概率肯定比一般人高，即孙子患遗传病的概率也比一般人高。如果后代是健康的，孙辈患遗传病的概率是否仍高于普通人群？答案是否定的。为了理解这个问题，我们首先研究了一对彼此关系不密切的健康夫妇。假设丈夫和妻子各携带5个隐性遗传病基因，而丈夫和妻子没有相同的隐性遗传病基因。我们用A、B、C、D和E代表丈夫携带的5个隐性遗传病致病基因，用F、G、H、I和J代表妻子携带的5个隐性遗传病致病基因。由于丈夫和妻子的隐性遗传病的遗传原因不同，他们所生的孩子不会患遗传病。然而，致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I和J中的每一个遗传给儿童的概率是50%，因此儿童携带的隐性致病基因的统计平均数仍然是5。让我们研究一对由近亲结婚的健康夫妇。遗传学认为表亲之间大约1/8的基因是相同的。因此，它们携带的隐性遗传病致病基因的重复率约为1/8。假设夫妻各携带5个隐性遗传病基因，丈夫携带隐性遗传病基因A、B、C、D、E，妻子携带隐性遗传病基因A、G、H、I、J，夫妻有共同的致病基因A，子女有一对致病基因A的概率为25%，有一个致病基因A的概率为50%，无致病基因A的概率为25%。如果你很幸运，这两种致病基因没有相遇，孩子是健康的。他携带致病基因A、B、C、D、E、G、H、I和J的概率为50%。该儿童携带隐性致病基因的统计平均数为9× 50%=4.5，低于5对非近亲婚配儿童携带隐性致病基因的统计平均数。由此我们可以得出结论，如果近亲结婚的夫妇所生的健康子女与非血缘关系的人结婚，他们所生的子女患遗传病的概率不会高于一般人群，但会略低于非血缘关系的人 例如，暴露在强辐射下、服用某些药物、不适当的房屋装修造成的污染、饮酒和吸烟，都可能导致精子、卵子和胎儿的遗传变异，从而产生畸形和智力迟钝的儿童。良好的产前产后护理不仅要重视遗传，还要改变不良的生活习惯，防止各种理化因素损害自身和胎儿的基因。